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May 29, 2023Marktgröße und Marktanteil für die Herstellung von Zell- und Gentherapien sollen bis 2030 15,4 Milliarden US-Dollar überschreiten
WASHINGTON, 18. August 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Laut Vantage Market Research ist der globale Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien im Laufe der Jahre aufgrund technologischer Fortschritte, steigender Investitionen in Forschung und Entwicklung und des Potenzials stetig gewachsen dieser Therapien, um die Gesundheitsversorgung zu revolutionieren, indem personalisierte Behandlungen und Heilungen angeboten werden.
Laut Vantage Market Research wird der globale Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien bis 2030 schätzungsweise 15,4 Milliarden US-Dollar wert sein und von 2023 bis 2030 voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 18,2 % aufweisen 4,8 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022.
Der Prozess der Herstellung therapeutischer Produkte mithilfe lebender Zellen oder Genbearbeitungsmethoden wird als Herstellung von Zell- und Gentherapien bezeichnet. Mithilfe dieser Herstellungsverfahren werden verschiedene Therapien entwickelt und hergestellt, darunter Stammzelltherapien, CAR-T-Zelltherapien, Gentherapien und andere hochmoderne Therapien. Die Zellen eines Patienten, beispielsweise Stammzellen, werden bei der Herstellung der Zelltherapie isoliert, in einem Labor verändert und dann wieder in den Körper des Patienten eingeführt, um eine bestimmte Krankheit zu behandeln.
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Schlüssel-Höhepunkte
Die Anwendungen der Zell- und Gentherapie haben in einer Vielzahl von Bereichen dramatisch zugenommen. Zahlreiche Krankheiten wie Krebs, genetische Störungen und Autoimmunerkrankungen werden mit diesen Therapien behandelt. Auch ihr Potenzial in der Organtransplantation und der regenerativen Medizin wird erforscht. Dank verbesserter Herstellungstechniken, die die Produktion großer Mengen an Zellen und genetischem Material einfacher gemacht haben, ist jetzt ein breiterer Zugang zu diesen Therapien möglich. Darüber hinaus ebnet die Herstellung von Zell- und Gentherapien den Weg für die personalisierte Medizin, da Behandlungen für einzelne Patienten entsprechend ihrer einzigartigen genetischen Ausstattung angepasst werden können.
Top-Unternehmen auf dem globalen Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien
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Faktoren, die das Wachstum des Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien beeinflussen Es gibt mehrere Faktoren, die das Wachstum der Zell- und Gentherapie-Industrie beeinflussen können. Zu diesen Faktoren zählen unter anderem:
Top-Trends im globalen Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien
Der Fertigungsmarkt für Zell- und Gentherapie verzeichnete in den letzten Jahren ein rasantes Wachstum und wird voraussichtlich auch in den kommenden Jahren weiter wachsen. Die Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und akademischen Einrichtungen zur Entwicklung fortschrittlicher Herstellungstechniken ist einer der herausragenden Trends in diesem Markt. Beispielsweise wurde Kymriah, eine gentherapeutische Behandlung für bestimmte Krebsarten, in Zusammenarbeit zwischen Novartis und der University of Pennsylvania entwickelt. Darüber hinaus hat die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin zur Schaffung modernster Fertigungsplattformen geführt. Beispielsweise wurde Cocoon, ein geschlossenes und automatisiertes System, das eine skalierbare und wirtschaftliche Produktion von Zell- und Gentherapien ermöglicht, gerade von Lonza, einem führenden Hersteller von Zell- und Gentherapien, vorgestellt. Diese Marktentwicklungen verdeutlichen das sich entwickelnde Umfeld und die Wachstumschancen auf dem Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien.
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Jüngste Entwicklung des globalen Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien
Marktführer Mehrere Faktoren v. Der erste Hauptgrund ist die steigende Inzidenz chronischer Krankheiten wie Krebs und genetische Störungen. Diese Krankheiten könnten eines Tages mit Hilfe von Zell- und Gentherapien geheilt werden, weshalb sie so gefragt sind. Zweitens wurden die Effizienz und Wirksamkeit von Zell- und Gentherapien dank technologischer Entwicklungen bei Gen-Editing-Tools und -Techniken wie CRISPR-Cas9, die die Marktexpansion vorantreiben, deutlich verbessert. Nicht zuletzt wurde durch günstige staatliche Vorschriften und Initiativen zur Unterstützung der Entwicklung und Kommerzialisierung von Zell- und Gentherapien ein günstiges Umfeld für das Marktwachstum geschaffen. Der optimierte Regulierungsprozess der US-amerikanischen FDA für regenerative Arzneimittel hat beispielsweise die Einführung neuer Produkte erleichtert.
Marktbeschränkungen Trotz guter Wachstumsaussichten behindern einige Einschränkungen die Entwicklung des Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien. Die hohen Herstellungskosten dieser Therapien stellen ein großes Hindernis dar. Der komplexe und spezielle Aufbau von Zell- und Gentherapien treibt ihre Produktionskosten und Verfügbarkeit in die Höhe. Ein weiteres Hindernis ist der strenge Regulierungsrahmen für die Produktion, Überwachung und den Vertrieb von Zell- und Gentherapien. Die Herstellung von Zell- und Gentherapien erfordert hochqualifizierte Arbeitskräfte mit Kenntnissen in bestimmten Techniken, was zu einem Arbeitskräftemangel führen und den Herstellungsprozess behindern könnte.
Marktchancen Für Unternehmen der Branche bietet der Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien viele lukrative Möglichkeiten. Eine der wichtigsten Chancen besteht darin, die Produktionskapazitäten zu erweitern, um der steigenden Nachfrage nach diesen Therapien gerecht zu werden. Aufgrund der zunehmenden Beliebtheit von Zell- und Gentherapien ist es erforderlich, die Produktion zu steigern, um eine größere Patientenpopulation zu bedienen. Dies eröffnet Herstellern die Möglichkeit, in modernste Fertigungsinfrastruktur und -technologien zu investieren. Der Markt bietet eine zusätzliche Chance für Kooperationen und Joint Ventures verschiedener Stakeholder. Beispielsweise können akademische Einrichtungen, Pharmaunternehmen und Auftragsfertigungsunternehmen zusammenarbeiten, um ihre Ressourcen und ihr Fachwissen zu bündeln und so die Entwicklung und Produktion von Zell- und Gentherapien zu beschleunigen.
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Berichtssegmentierung des globalen Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien
Therapietypanalyse Da Zelltherapien auf die individuellen Bedürfnisse jedes Patienten zugeschnitten werden können, bieten sie das Potenzial für eine personalisierte Medizin. Dieser Grad an Personalisierung ermöglicht eine effektivere Behandlung und weniger Nebenwirkungen. Darüber hinaus gibt es eine Erfolgsbilanz bei behördlichen Zulassungen und erfolgreichen klinischen Studien für Zelltherapien. Beispielsweise haben die CAR-T-Zelltherapien Kymriah von Novartis und Yescarta von Gilead beide behördliche Zulassungen in den USA und Europa, was das Potenzial dieser Art von Therapie zeigt. Die Ausweitung der Produktion von Zelltherapien wurde auch durch Verbesserungen der Zellherstellungstechniken, wie automatisierte Zellverarbeitungssysteme und Bioreaktoren, erleichtert, wodurch sie für die Kommerzialisierung praktischer wurden.
Anwendungsanalyse Die kommerzielle Herstellung ermöglicht regulierte und standardisierte Verfahren, um die Zuverlässigkeit und Sicherheit von Zell- und Gentherapien zu gewährleisten. Kommerzielle Hersteller befolgen strenge GMP-Standards (Good Manufacturing Practice) und behördliche Richtlinien, die für die Gewährleistung der Wirksamkeit und Sicherheit dieser hochmodernen Therapien unerlässlich sind. Ein Beispiel ist die Zulassung von CAR-T-Zelltherapien wie Kymriah und Yescarta, die einer umfangreichen kommerziellen Herstellung unterzogen wurden, um sie für Patienten kommerziell verfügbar zu machen.
Indikationsanalyse Der Einsatz von Zell- und Gentherapien hat bei der gezielten Behandlung verschiedener Krebsarten vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Beispielsweise hat sich die CAR-T-Zelltherapie als bemerkenswert vielversprechend bei der Behandlung bestimmter Blutkrebsarten erwiesen, darunter diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom und akute lymphoblastische Leukämie. Aufgrund dieses Erfolgs wird mehr Geld für die Forschung und Entwicklung von Zell- und Gentherapien für solide Tumoren und andere onkologische Indikationen ausgegeben. Sowohl Pharmaunternehmen als auch Gesundheitsdienstleister haben großes Interesse an der Möglichkeit gezeigt, wirksame und gezielte Behandlungen für Krebspatienten anzubieten.
Endbenutzeranalyse Die Pharma- und Biotechnologieunternehmen sind die Kategorie, die das Endverbrauchersegment des Marktes für die Herstellung von Zell- und Gentherapien dominiert. Aufgrund ihrer Kompetenz in der Arzneimittelentwicklung, ihrer Fähigkeit zur Herstellung von Produkten und ihrer Fülle an Ressourcen sind diese Unternehmen für die Weiterentwicklung des Bereichs der Zell- und Gentherapie von entscheidender Bedeutung. Biotechnologie und Pharmakologie Innovative Therapien mithilfe von Zell- und Gentechnologien wurden von Unternehmen entwickelt. Sie investieren erheblich in Forschung und Entwicklung, was es ihnen ermöglicht, wissenschaftliche Fortschritte zu identifizieren und in potenzielle Behandlungen für Patienten umzusetzen. Diese Unternehmen verfügen über die Infrastruktur und die Ressourcen, die erforderlich sind, um das komplexe regulatorische Umfeld erfolgreich zu meistern und die Einhaltung und zeitnahe Genehmigung von Behandlungen sicherzustellen.
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Marktsegmentierung
Nach Therapietyp
Auf Antrag
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Vom Endbenutzer
Nach Region
Umfang des Berichts:
Regionale Analyse
Nordamerika ist aufgrund seiner hochentwickelten Infrastruktur, seiner wohlwollenden Regierungspolitik und seines gut etablierten Gesundheitssystems ein bedeutender Markt. Große Unternehmen wie Pfizer und Novartis haben in diesem Bereich erhebliche Investitionen getätigt und so die Expansion des Marktes beschleunigt. Ebenso hat sich Europa dank des strengen Regulierungsumfelds und der hochmodernen Forschungseinrichtungen in der Region zu einem der wichtigsten Produktionszentren entwickelt. Aufgrund von Faktoren wie steigenden Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und der Verbreitung chronischer Krankheiten wächst der asiatisch-pazifische Markt erheblich. Beispielsweise hat sich China dank erhöhter Finanzierung und staatlicher Unterstützung für die Produktion von Zell- und Gentherapien zu einem bedeutenden Akteur auf dem Markt entwickelt. Mithilfe der regionalen Analyse dieses Marktes können Stakeholder Wachstumschancen erkennen und Strategien entwickeln, um diese erfolgreich zu nutzen.
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